Fluid Thioglycollate Medium
다른 이름·약칭：FTM / FTG · FTM · Thioglycollate Fluid Medium · Thioglycollate Medium · Fluid Thioglycollate Broth · Thioglycolate Medium
조화 약전에 따른 의약품의 무균시험과 혐기성 및 호기성 세균의 배양에 사용합니다.
- 분류
- 건조 배지
- 1 L당 용해량
- 29.25 g
- 포장 단위
- 500 g · 5 kg · 25 kg
- 인증
- ISO 22000 · Halal
데이터 갱신일：2026-11-06
타사 제품 대조：BD Difco Fluid Thioglycollate Medium · Oxoid Fluid Thioglycollate Medium · Merck Thioglycollate Fluid Medium（USP <71>、EP 2.6.1） 브랜드 대조표
제품 개요
Fluid Thioglycollate Medium(FTM)은 약전 무균시험에 규정된 두 가지 배지 중 하나로, 호기성균뿐 아니라 혐기성균의 검출에 사용됩니다. 티오글리콜산나트륨과 L-시스틴이 산화환원전위를 낮추고 소량의 한천이 산소 확산을 제한하여 상층의 산화 영역과 하층의 혐기 영역이 형성됩니다. 레자주린 지시약은 산화되면 분홍색으로 변하여 배지의 사용 적합 여부를 한눈에 알 수 있습니다. 의약품, 의료기기 및 무균 제품의 출하 시험에 대량으로 사용됩니다.
원리
Fluid Thioglycollate Medium은 소량의 한천과 환원제를 사용하면 공기에 노출된 시험관에서도 혐기성균이 자랄 수 있음을 보인 Brewer의 조성에서 유래하였습니다.¹ 카제인 췌장 소화물과 효모 추출물이 질소, 아미노산, 비타민 및 성장인자를 공급하고, 포도당이 탄소원 및 에너지원이 되며, 염화나트륨이 삼투압 평형을 유지합니다. L-시스틴과 티오글리콜산나트륨이 배지의 산화환원전위를 낮추며, 티오글리콜산나트륨은 일부 제품에 함유된 수은계 보존제의 정균 작용도 중화합니다. 낮은 한천 농도가 산소의 확산을 늦추어 호기적인 상층에서 시험관 깊은 곳의 혐기 조건에 이르는 구배가 형성됩니다. 레자주린은 산화환원 지시약으로 작용하여 산화된 상층부에서 분홍색으로 변합니다. 호기성균은 표면 부근에서, 혐기성균은 배지 하부에서 자랍니다. 이 배지는 국제 조화 약전에서 Soybean-Casein Digest Medium과 함께 의약품의 무균시험용으로 규정되어 있습니다.²
혐기성균 및 영양요구성이 까다로운 균용 배지
혐기성균과 영양요구성이 까다로운 균은 환원제, 혈액 또는 침출 성분을 포함한 배지와 함께 혐기 배양 환경이 필요합니다. 일부 조성은 혈액, 혈청, 항생제 등 열에 불안정한 보충제를 멸균 후에 첨가해야 하므로, 첨가 시점과 방법은 조제 지침을 따르십시오.
조제 방법
Suspend 29.25 g of powder in 1 L of purified water. Heat with continuous stirring and bring to the boil for 1 minute. Dispense into suitable tubes or containers. Sterilize by autoclaving at 121°C for 15 minutes. Cool rapidly and store at 2-25°C. Test the finished medium for performance using stable, standard control cultures.
배양 성능 시험
| 시험 균주 | ATCC | 생육 |
|---|---|---|
| Staphylococcus aureus | 6538 | 양호–왕성 |
| Pseudomonas aeruginosa | 9027 | 양호–왕성 |
| Clostridium sporogenes | 19404 | 양호–왕성 |
제품 특장점
- 식품 등급 원료, ISO 22000 인증 시설에서 생산
- 할랄 인증, 말레이시아, 인도네시아 및 중동 시장에 적합
- 표준 조성에 따라 제조, 1리터당 29.25 g
- 출하 전 표준 대조 균주로 성능 검증(Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium sporogenes)
- 500 g / 5 kg / 25 kg 포장 단위로 제공, 실험실부터 산업 규모까지
- 시험성적서(COA), 규격서 및 기술자료(TDS) 제공, 요청 시 샘플 제공
- 대만 제조, 안정적인 공급
식품 등급과 시약 등급의 차이
대부분의 배지 공급업체는 시약 등급 원료를 사용하며, 이는 중금속 잔류, 미생물 오염 관리 및 추적성 측면에서 상대적으로 낮은 기준이 적용됩니다. 순수 연구용으로는 충분하지만 원료 요건이 더 엄격한 용도에는 적합하지 않습니다. STBIO는 ISO 22000 식품안전경영 인증 시설에서 전 공정에 식품 등급 원료를 사용하여 제조합니다.
- ISO 17025 또는 이에 준하는 요건에 따라 운영되는 식품 미생물 시험실
- 발효 제품을 수출하며 원료의 완전한 추적성이 필요한 바이오 제조업체
- 공급망 전반에 ESG 또는 컴플라이언스 감사 요건이 있는 조직
- 할랄 제품과 비할랄 제품을 함께 조달하면서 일관된 원료 등급이 필요한 기업
식품공전 미생물시험법
이 제품은 식품의약품안전처 고시 「식품의 기준 및 규격」 제8. 일반시험법 4. 미생물시험법에서 지정한 배지에 해당합니다. 시험법 내용은 현행 고시본을 따르십시오.
- 식품공전 제8. 4.14 클로스트리디움 퍼프린젠스 (Clostridium perfringens)식품공전 제8. 4.14확인·생화학 시험시험법 원문 명칭：티오글리콜린산염배지 (Fluid Thioglycollate Medium, 배지 13)
식품공전은 시험법과 배지명을 정할 뿐 배지 브랜드를 인증하지 않습니다. 식품공전은 상품화된 배지의 사용을 허용하며, 난황·혈액·항생제 등 첨가물은 시험법에 따라 추가하십시오.
자주 묻는 질문
01이 배지는 식품공전 미생물시험법에 적합합니까?
식품공전은 시험법과 배지명을 정할 뿐 브랜드를 인증하지 않습니다. 이 제품은 다음 시험법에서 지정한 배지에 해당합니다: 식품공전 제8. 4.14 클로스트리디움 퍼프린젠스 (Clostridium perfringens)（식품공전 제8. 4.14）: 확인·생화학 시험. 시험법 원문의 표준 조성으로 제조하며 로트별 COA를 첨부합니다. 난황·혈액·항생제 등 첨가물은 시험법에 따라 추가하고, 시험법 내용은 현행 고시본을 따르십시오.
021 L당 분말을 몇 g 넣어야 합니까?
탈이온수 1 L당 29.25 g을 넣습니다. 조제 및 멸균 조건은 규격서를 참조하십시오.
03어떤 균종에 적합합니까?
Anaerobes, Aerobes, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium sporogenes. 자세한 내용은 배양 성능 시험표와 규격서를 참조하십시오.
04대응하는 타사 제품과 적용 표준 시험법은 무엇입니까?
조성 대조: BD Difco Fluid Thioglycollate Medium, Oxoid Fluid Thioglycollate Medium, Merck Thioglycollate Fluid Medium. 적용 표준 시험법: USP <71>, EP 2.6.1. 제조사별로 조성이 다소 다를 수 있으므로 규격서를 참조하십시오.
05식품 등급 용도로 사용할 수 있습니까?
예. 식품 등급 원료로 ISO 22000 인증 시설에서 제조되며, 직접 섭취하는 발효 제품의 스타터 배양에 적합합니다.
06이 제품은 어떻게 조제합니까?
Suspend 29.25 g of powder in 1 L of purified water. Heat with continuous stirring and bring to the boil for 1 minute. Dispense into suitable tubes or containers. Sterilize by autoclaving at 121°C for 15 minutes. Cool rapidly and store at 2-25°C. Test the finished medium for performance using stable, standard control cultures.
07대량 견적은 어떻게 요청하며, COA를 제공받을 수 있습니까?
예. 본 제품은 500 g, 5 kg, 25 kg 포장 단위로 제공됩니다. 견적 요청 시 용도와 수량을 알려 주시면 1 영업일 이내에 회신해 드리며, 시험성적서(COA), 규격서 및 기술자료(TDS)를 제공할 수 있습니다.
적용 분야
관련 글
참고 문헌
- 1. Brewer J. H., 1940. Clear liquid mediums for the "aerobic" cultivation of anaerobes. J. Am. Med. Assoc., 115:598-600.
- 2. United States Pharmacopeia, current edition. Chapter <71> Sterility Tests, USP-NF, Rockville, MD.