Antibiotic Medium 11
다른 이름·약칭：Antibiotic Medium No. 11 (halal) · Antibiotic Assay Medium No. 11 (halal) · Neomycin Assay Agar (halal)
United States Pharmacopeia에 따라 neomycin, erythromycin 등 알칼리성 pH에서 활성을 나타내는 항생물질의 원통평판법 미생물학적 역가시험용입니다.
- 분류
- 건조 배지
- 1 L당 용해량
- 30.5 g
- 포장 단위
- 500 g · 5 kg · 25 kg
- 인증
- ISO 22000 · Halal
데이터 갱신일：2026-11-06
제품 개요
Antibiotic Medium 11은(는) 액체 배지이며, 항생물질 역가시험용 약전 번호 배지 중 하나입니다. 약전에서 특정 항생물질과 시험균의 역가시험용으로 규정한 배지이며, 번호는 서로 대체할 수 없습니다. STBIO는 ISO 22000 인증 시설에서 식품 등급 원료로 제조하며, 모든 배치에 시험성적서(COA)를 제공합니다. 본 제품은 할랄 인증 버전입니다.
원리
Antibiotic Medium 11은 Antibiotic Medium 1과 조성이 같으나 알칼리성으로 조정된 배지로, 미국약전(USP)에서 일부 항생물질의 원통평판법 역가시험용으로 규정하고 있습니다.¹ 펩톤, 카제인 췌장 소화물, 효모 추출물 및 소고기 추출물이 질소, 아미노산, 비타민 및 성장인자를 공급하고, 포도당이 탄소원 및 에너지원이 됩니다. 아미노글리코사이드계 및 마크로라이드계 항생물질은 알칼리성 pH에서 활성이 현저히 높아지며, 이 배지의 높은 pH는 이들의 확산과 억제 효과를 높여 더 크고 경계가 뚜렷한 억제환을 형성합니다. 종층 한천 위에 놓인 원통에서 항생물질 용액이 확산되며, 억제환 직경은 항생물질 농도에 비례합니다. 재현성 있는 결과를 얻으려면 조성, pH 및 한천 두께가 균일해야 합니다.²
항생제 역가 시험 배지
항생제 역가 시험은 시험균의 반응을 통해 활성을 측정하며, 각 항생제와 시험법마다 약전 조성에서 정한 특정 번호의 배지가 필요합니다. 따르는 약전 장과 시험법에 규정된 번호를 선택하십시오. 각 배지는 서로 대체할 수 없습니다.
조제 방법
Suspend 30.5 g of powder in 1 L of purified water. Heat with continuous stirring and bring to the boil for 1 minute. Sterilize by autoclaving at 121°C for 15 minutes. Cool to 45-50°C. Dispense into Petri plates or assay trays on a level surface to obtain a uniform depth, and inoculate the seed layer as specified in the assay procedure. Test the finished medium for performance using stable, standard control cultures.
제품 특장점
- 식품 등급 원료, ISO 22000 인증 시설에서 생산
- 할랄 인증, 말레이시아, 인도네시아 및 중동 시장에 적합
- 표준 조성에 따라 제조, 1리터당 30.5 g
- 500 g / 5 kg / 25 kg 포장 단위로 제공, 실험실부터 산업 규모까지
- 시험성적서(COA), 규격서 및 기술자료(TDS) 제공, 요청 시 샘플 제공
- 대만 제조, 안정적인 공급
식품 등급과 시약 등급의 차이
대부분의 배지 공급업체는 시약 등급 원료를 사용하며, 이는 중금속 잔류, 미생물 오염 관리 및 추적성 측면에서 상대적으로 낮은 기준이 적용됩니다. 순수 연구용으로는 충분하지만 원료 요건이 더 엄격한 용도에는 적합하지 않습니다. STBIO는 ISO 22000 식품안전경영 인증 시설에서 전 공정에 식품 등급 원료를 사용하여 제조합니다.
- ISO 17025 또는 이에 준하는 요건에 따라 운영되는 식품 미생물 시험실
- 발효 제품을 수출하며 원료의 완전한 추적성이 필요한 바이오 제조업체
- 공급망 전반에 ESG 또는 컴플라이언스 감사 요건이 있는 조직
- 할랄 제품과 비할랄 제품을 함께 조달하면서 일관된 원료 등급이 필요한 기업
자주 묻는 질문
011 L당 분말을 몇 g 넣어야 합니까?
탈이온수 1 L당 30.5 g을 넣습니다. 조제 및 멸균 조건은 규격서를 참조하십시오.
02어떤 균종에 적합합니까?
Gram-positive. 자세한 내용은 배양 성능 시험표와 규격서를 참조하십시오.
03식품 등급 용도로 사용할 수 있습니까?
예. 식품 등급 원료로 ISO 22000 인증 시설에서 제조되며, 직접 섭취하는 발효 제품의 스타터 배양에 적합합니다.
04이 제품은 어떻게 조제합니까?
Suspend 30.5 g of powder in 1 L of purified water. Heat with continuous stirring and bring to the boil for 1 minute. Sterilize by autoclaving at 121°C for 15 minutes. Cool to 45-50°C. Dispense into Petri plates or assay trays on a level surface to obtain a uniform depth, and inoculate the seed layer as specified in the assay procedure. Test the finished medium for performance using stable, standard control cultures.
05비할랄 버전이 있습니까?
예. 본 제품은 할랄 인증 버전이며, 동등한 일반 버전도 제공합니다.
06대량 견적은 어떻게 요청하며, COA를 제공받을 수 있습니까?
예. 본 제품은 500 g, 5 kg, 25 kg 포장 단위로 제공됩니다. 견적 요청 시 용도와 수량을 알려 주시면 1 영업일 이내에 회신해 드리며, 시험성적서(COA), 규격서 및 기술자료(TDS)를 제공할 수 있습니다.
적용 분야
참고 문헌
- 1. United States Pharmacopeia, current edition. Chapter <81> Antibiotics — Microbial Assays, USP-NF, Rockville, MD.
- 2. Grove D. C. and Randall W. A., 1955. Assay Methods of Antibiotics: A Laboratory Manual, Medical Encyclopedia, New York.