Antibiotic Medium 11
다른 이름·약칭：Antibiotic Medium No. 11 · Antibiotic Assay Medium No. 11 · Neomycin Assay Agar
United States Pharmacopeia에 따라 neomycin, erythromycin 등 알칼리성 pH에서 활성을 나타내는 항생물질의 원통평판법 미생물학적 역가시험용입니다.
- 분류
- 건조 배지
- 1 L당 용해량
- 30.5 g
- 포장 단위
- 500 g · 5 kg · 25 kg
- 인증
- ISO 22000
데이터 갱신일：2026-11-06
제품 개요
Antibiotic Medium 11은(는) 액체 배지이며, 항생물질 역가시험용 약전 번호 배지 중 하나입니다. 약전에서 특정 항생물질과 시험균의 역가시험용으로 규정한 배지이며, 번호는 서로 대체할 수 없습니다. STBIO는 ISO 22000 인증 시설에서 식품 등급 원료로 제조하며, 모든 배치에 시험성적서(COA)를 제공합니다.
원리
Antibiotic Medium 11은 Antibiotic Medium 1과 조성이 같으나 알칼리성으로 조정된 배지로, 미국약전(USP)에서 일부 항생물질의 원통평판법 역가시험용으로 규정하고 있습니다.¹ 펩톤, 카제인 췌장 소화물, 효모 추출물 및 소고기 추출물이 질소, 아미노산, 비타민 및 성장인자를 공급하고, 포도당이 탄소원 및 에너지원이 됩니다. 아미노글리코사이드계 및 마크로라이드계 항생물질은 알칼리성 pH에서 활성이 현저히 높아지며, 이 배지의 높은 pH는 이들의 확산과 억제 효과를 높여 더 크고 경계가 뚜렷한 억제환을 형성합니다. 종층 한천 위에 놓인 원통에서 항생물질 용액이 확산되며, 억제환 직경은 항생물질 농도에 비례합니다. 재현성 있는 결과를 얻으려면 조성, pH 및 한천 두께가 균일해야 합니다.²
항생제 역가 시험 배지
항생제 역가 시험은 시험균의 반응을 통해 활성을 측정하며, 각 항생제와 시험법마다 약전 조성에서 정한 특정 번호의 배지가 필요합니다. 따르는 약전 장과 시험법에 규정된 번호를 선택하십시오. 각 배지는 서로 대체할 수 없습니다.
조제 방법
Suspend 30.5 g of powder in 1 L of purified water. Heat with continuous stirring and bring to the boil for 1 minute. Sterilize by autoclaving at 121°C for 15 minutes. Cool to 45-50°C. Dispense into Petri plates or assay trays on a level surface to obtain a uniform depth, and inoculate the seed layer as specified in the assay procedure. Test the finished medium for performance using stable, standard control cultures.
제품 특장점
- 식품 등급 원료, ISO 22000 인증 시설에서 생산
- 표준 조성에 따라 제조, 1리터당 30.5 g
- 500 g / 5 kg / 25 kg 포장 단위로 제공, 실험실부터 산업 규모까지
- 시험성적서(COA), 규격서 및 기술자료(TDS) 제공, 요청 시 샘플 제공
- 대만 제조, 안정적인 공급
식품 등급과 시약 등급의 차이
대부분의 배지 공급업체는 시약 등급 원료를 사용하며, 이는 중금속 잔류, 미생물 오염 관리 및 추적성 측면에서 상대적으로 낮은 기준이 적용됩니다. 순수 연구용으로는 충분하지만 원료 요건이 더 엄격한 용도에는 적합하지 않습니다. STBIO는 ISO 22000 식품안전경영 인증 시설에서 전 공정에 식품 등급 원료를 사용하여 제조합니다.
- ISO 17025 또는 이에 준하는 요건에 따라 운영되는 식품 미생물 시험실
- 발효 제품을 수출하며 원료의 완전한 추적성이 필요한 바이오 제조업체
- 공급망 전반에 ESG 또는 컴플라이언스 감사 요건이 있는 조직
- 할랄 제품과 비할랄 제품을 함께 조달하면서 일관된 원료 등급이 필요한 기업
자주 묻는 질문
011 L당 분말을 몇 g 넣어야 합니까?
탈이온수 1 L당 30.5 g을 넣습니다. 조제 및 멸균 조건은 규격서를 참조하십시오.
02어떤 균종에 적합합니까?
Gram-positive. 자세한 내용은 배양 성능 시험표와 규격서를 참조하십시오.
03식품 등급 용도로 사용할 수 있습니까?
예. 식품 등급 원료로 ISO 22000 인증 시설에서 제조되며, 직접 섭취하는 발효 제품의 스타터 배양에 적합합니다.
04이 제품은 어떻게 조제합니까?
Suspend 30.5 g of powder in 1 L of purified water. Heat with continuous stirring and bring to the boil for 1 minute. Sterilize by autoclaving at 121°C for 15 minutes. Cool to 45-50°C. Dispense into Petri plates or assay trays on a level surface to obtain a uniform depth, and inoculate the seed layer as specified in the assay procedure. Test the finished medium for performance using stable, standard control cultures.
05이 제품의 할랄 인증 버전이 있습니까?
예. 본 제품은 일반 버전이며, 식품 등급 원료로 제조하고 할랄 인증 문서를 갖춘 할랄 인증 버전도 생산하여 말레이시아, 인도네시아 및 중동의 규정에 맞는 조달을 지원합니다.
06대량 견적은 어떻게 요청하며, COA를 제공받을 수 있습니까?
예. 본 제품은 500 g, 5 kg, 25 kg 포장 단위로 제공됩니다. 견적 요청 시 용도와 수량을 알려 주시면 1 영업일 이내에 회신해 드리며, 시험성적서(COA), 규격서 및 기술자료(TDS)를 제공할 수 있습니다.
적용 분야
참고 문헌
- 1. United States Pharmacopeia, current edition. Chapter <81> Antibiotics — Microbial Assays, USP-NF, Rockville, MD.
- 2. Grove D. C. and Randall W. A., 1955. Assay Methods of Antibiotics: A Laboratory Manual, Medical Encyclopedia, New York.