Campylobacter Agar Base
別名・略称：Skirrow Campylobacter Agar Base · Campylobacter Selective Agar Base · Blood Agar Base No. 2 (Campylobacter)
溶血血液と選択サプリメントを添加して、食品、水、臨床検体からの好熱性 Campylobacter 属の選択分離に用います。
- 分類
- 乾燥培地
- 1 L あたり溶解量
- 39.5 g
- 包装
- 500 g · 5 kg · 25 kg
- 認証
- ISO 22000
データ更新日：2026-11-06
製品概要
Campylobacter Agar Base（カンピロバクター寒天培地基礎）はカンピロバクター（C. jejuni、C. coli）選択分離平板の基礎培地です。コロンビア型の栄養基礎がこれらの栄養要求の厳しい菌の発育を支え、使用前に血液と抗生物質サプリメント（Skirrow、Butzler、Preston 処方など）を加えて夾雑菌を抑制し、42 °C 微好気環境で培養します。鶏肉・生乳・養鶏場環境の検査に用い、ISO 10272 と FDA BAM の分離工程に適用できます。基礎処方、血液と抗生物質は方法に従って添加。
原理
本基礎培地は、Skirrow が糞便からの Campylobacter 分離に初めて応用したように、血液と抗菌剤を添加すると Campylobacter 属の発育を支えます。¹ ペプトン、肉エキス、酵母エキスが窒素、アミノ酸、ビタミン、増殖因子を供給し、塩化ナトリウムが浸透圧平衡を維持します。溶血血液は追加の栄養を与えるとともに、これらの微好気性菌を阻害する有毒な酸素誘導体を消去します。 選択性は、Skirrow のバンコマイシン・ポリミキシン B・トリメトプリムの組み合わせや、Preston 処方のポリミキシン B・リファンピシン・トリメトプリム・シクロヘキシミドの組み合わせなどの抗菌サプリメントによって与えられます。² 41.5 °C の微好気条件での培養は、競合菌叢の多くを抑えつつ好熱性 Campylobacter に有利に働きます。コロニーは典型的には灰色で扁平、湿潤で拡散性、または小型で円形、凸状で、ときに金属光沢を示します。
調製方法
粉末 39.5 g を精製水 1 Lに懸濁します。撹拌しながら加熱し、1 分間煮沸します。121 °C で 15 分間オートクレーブ滅菌します。45〜50 °C に冷却し、溶血ウマ血液 50〜70 mL と調製した選択サプリメントを無菌的に加えます。よく混和し、滅菌シャーレに分注します。調製した培地の性能を安定した標準対照菌株で確認します。
培養性能試験
| 試験菌株 | ATCC | 発育 |
|---|---|---|
| Campylobacter jejuni | 33291 | 良好〜旺盛 |
| Campylobacter coli | 33559 | 良好〜旺盛 |
| Escherichia coli | 25922 | 発育抑制 |
| Staphylococcus aureus | 25923 | 発育抑制 |
製品の特長
- 食品グレードの原材料を使用し、ISO 22000認証工場で製造
- 標準組成に基づいて製造、1 Lあたり39.5 g
- 出荷前に標準対照菌株による性能を確認（Campylobacter jejuni, Campylobacter coli, Escherichia coli, Staphylococcus aureus）
- 500 g / 5 kg / 25 kgでご用意、試験室規模から工業規模まで対応
- 試験成績書（COA）、規格書、技術データシート（TDS）をご提供可能、サンプルはご要望に応じて対応
- 台湾製、安定供給
食品グレードと試薬グレードの違い
多くの培地メーカーは試薬グレードの原材料を使用しており、重金属残留、微生物汚染管理、トレーサビリティに関する基準は食品グレードより緩やかです。純粋な研究用途には十分ですが、原材料により厳しい要件が課される用途には適していません。STBIOは、ISO 22000食品安全マネジメントシステム認証を取得した工場で、一貫して食品グレードの原材料を用いて製造しています。
- ISO 17025または同等の要件に基づいて業務を行う食品微生物試験室
- 発酵製品を輸出し、原材料の完全なトレーサビリティを必要とするバイオ製造企業
- サプライチェーン全体にわたってESGまたはコンプライアンス監査の要件を持つ組織
- ハラール製品と非ハラール製品の両方を調達し、一貫した原材料グレードを必要とする企業
よくあるご質問
011 L あたり何 g の粉末を加えますか？
脱イオン水 1 L あたり 39.5 g を加えます。調製・滅菌条件は規格書をご参照ください。
02どの菌種に適していますか？
Pathogens, Gram-negative, Campylobacter, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli, Escherichia coli, Staphylococcus aureus。詳細は発育性能試験表と規格書をご参照ください。
03食品グレード用途に使用できますか？
はい。食品グレードの原料を用い、ISO 22000 認証施設で製造しており、直接摂取する発酵食品のスターター培養に適しています。
04この製品はどのように調製しますか？
粉末 39.5 g を精製水 1 Lに懸濁します。撹拌しながら加熱し、1 分間煮沸します。121 °C で 15 分間オートクレーブ滅菌します。45〜50 °C に冷却し、溶血ウマ血液 50〜70 mL と調製した選択サプリメントを無菌的に加えます。よく混和し、滅菌シャーレに分注します。調製した培地の性能を安定した標準対照菌株で確認します。
05大口のお見積りはどのように依頼すればよいですか？また、COAは提供してもらえますか？
はい。本製品は500 g, 5 kg, 25 kgでご用意しています。お見積りのご依頼時に用途と数量をお知らせください。1営業日以内にご返信し、試験成績書（COA）、規格書、技術データシート（TDS）をご提供できます。
参考文献
- 1. Skirrow M. B., 1977. Campylobacter enteritis: a "new" disease. Br. Med. J., 2:9-11.
- 2. Bolton F. J. and Robertson L., 1982. A selective medium for isolating Campylobacter jejuni/coli. J. Clin. Pathol., 35:462-467.