Gambar hanya ilustrasi. Produk aktual dapat berbeda.m-Endo Agar LES
Dikenal juga sebagai：m-Endo LES · m-Endo Agar (Lawrence Experimental Station) · Membrane Endo Agar LES · m Endo LES Agar · Endo Agar LES · Lawrence Experimental Station Endo Agar
Untuk enumerasi koliform total dalam air dengan teknik filtrasi membran.
- Kategori
- Media Kultur Kering
- Larutkan per liter
- 51.05 g
- Ukuran kemasan
- 500 g · 5 kg · 25 kg
- Metode standar
- APHA 9222B
Data diperbarui：2026-11-06
Rujukan silang merek：BD Difco m Endo Agar LES · Oxoid m-Endo Agar LES · Merck Endo Agar（APHA 9222B） Referensi silang merek
- Alergen
- Kedelai, Susu
Ringkasan
m-Endo Agar LES adalah media filtrasi membran untuk koliform dalam air minum dan air baku: koloni pemfermentasi laktosa berwarna merah dengan kilap logam hijau melalui reaksi fuksin basa dan natrium sulfit, dan formulasi LES (Lawrence Experimental Station) mencakup resusitasi singkat pada LST broth sebelum membran dipindahkan, sehingga meningkatkan perolehan kembali sel yang cedera. Ditetapkan oleh APHA Standard Methods 9222B dan merupakan media pokok untuk pengujian air keran, air minum dalam kemasan, dan air kolam renang. Mengandung zat warna; panaskan hingga larut tanpa autoklaf.
Prinsip
m-Endo Agar LES dikembangkan di Lawrence Experimental Station untuk enumerasi koliform dalam air dengan filtrasi membran.¹ Ekstrak ragi, hasil cerna pankreatik kasein, tiopepton, dan triptosa memasok nitrogen, asam amino, vitamin, dan faktor pertumbuhan, dan laktosa berperan sebagai karbohidrat yang dapat difermentasi. Penyangga fosfat menjaga pH, dan natrium klorida menjaga keseimbangan osmotik. Natrium deoksikolat, natrium lauril sulfat, dan etanol menghambat bakteri Gram-positif dan mikroorganisme nonkoliform lainnya. Dalam media yang telah disiapkan, natrium sulfit menghilangkan warna fuksin basa. Koliform memfermentasi laktosa menghasilkan asetaldehida yang bereaksi dengan sulfit dan melepaskan fuksin, sehingga koloni tampak merah muda hingga merah tua dengan kilap logam hijau keemasan yang khas. Koloni dengan kilap ini dihitung sebagai koliform presumtif dan diverifikasi sebagaimana ditetapkan dalam metode standar.²
Peran media selektif dalam alur kerja pengujian
Pengujian patogen biasanya berjalan dalam tiga tahap: media pra-pengayaan seperti Buffered Peptone Water memperbaiki sel yang cedera dan meningkatkan jumlahnya, pengayaan selektif kemudian menekan flora pesaing, dan akhirnya agar selektif diferensial mengisolasi koloni target. Agen selektif biasanya berupa garam empedu, zat warna, atau antibiotik; agen diferensial membuat koloni target menampilkan warna atau morfologi yang khas. Pilih kombinasi yang ditetapkan oleh metode yang Anda ikuti.
Petunjuk penyiapan
Suspend 51.05 g of powder in 1 L of purified water containing 20 mL of 95% ethanol. Heat with continuous stirring and bring to the boil for 1 minute. DO NOT AUTOCLAVE. Cool to 45-50°C and dispense into 50-60 mm Petri plates, protecting the medium from light. Test the finished medium for performance using stable, standard control cultures.
Respons kultur
| Organisme uji | ATCC | Pertumbuhan |
|---|---|---|
| Escherichia coli | 25922 | baik-subur |
| Klebsiella aerogenes | 13048 | baik-subur |
| Salmonella enterica ser. Typhimurium | 14028 | baik |
| Enterococcus faecalis | 29212 | terhambat |
Keunggulan produk
- Diproduksi sesuai formulasi standar, 51.05 g per liter
- Kinerja diverifikasi terhadap galur kontrol standar sebelum dirilis (Escherichia coli, Klebsiella aerogenes, Salmonella enterica ser. Typhimurium, Enterococcus faecalis)
- Tersedia dalam 500 g / 5 kg / 25 kg, dari skala laboratorium hingga industri
- Tersedia COA, lembar spesifikasi, dan lembar data teknis; sampel dapat diminta
- Diproduksi di Taiwan dengan pasokan yang andal
Pertanyaan yang sering diajukan
01Dapatkah media selektif disterilkan dengan autoklaf?
Tidak selalu. Beberapa media yang mengandung zat warna atau penghambat selektif kehilangan selektivitasnya jika terlalu panas dan hanya boleh dipanaskan sampai larut sempurna, tanpa autoklaf. Ikuti petunjuk penyiapan produk ini, dan hubungi kami jika Anda ragu.
02Berapa gram bubuk per liter?
Gunakan 51.05 g per liter air deionisasi; kondisi penyiapan dan sterilisasi tercantum pada lembar spesifikasi.
03Cocok untuk mikroorganisme apa?
Coliforms, Gram-negative, E. coli, Escherichia coli, Klebsiella aerogenes, Salmonella enterica ser. Typhimurium, Enterococcus faecalis. Lihat tabel uji kinerja pertumbuhan dan lembar spesifikasi.
04Apa produk merek lain yang setara dan metode standar yang berlaku?
Rujukan silang: BD Difco m Endo Agar LES, Oxoid m-Endo Agar LES, Merck Endo Agar. Metode standar: APHA 9222B. Formulasi dapat sedikit berbeda antar produsen; rujuk lembar spesifikasi.
05Bagaimana cara menyiapkan produk ini?
Suspend 51.05 g of powder in 1 L of purified water containing 20 mL of 95% ethanol. Heat with continuous stirring and bring to the boil for 1 minute. DO NOT AUTOCLAVE. Cool to 45-50°C and dispense into 50-60 mm Petri plates, protecting the medium from light. Test the finished medium for performance using stable, standard control cultures.
06Bagaimana cara meminta penawaran harga untuk pembelian dalam jumlah besar, dan apakah COA dapat disediakan?
Ya. Produk ini tersedia dalam 500 g, 5 kg, 25 kg. Sampaikan aplikasi dan volume kebutuhan Anda saat meminta penawaran harga; kami membalas dalam satu hari kerja dan dapat menyediakan COA, lembar spesifikasi, serta lembar data teknis.
Digunakan pada aplikasi berikut
Referensi
- 1. McCarthy J. A., Delaney J. E. and Grasso R. J., 1961. Measuring coliforms in water. Water Sewage Works, 108:238-243.
- 2. American Public Health Association, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, current edition, APHA Press, Washington, D.C.