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EVフリーウシ胎児血清と植物ペプトンを用いた臍帯由来間葉系幹細胞由来EV産生の最適化

執筆・監修:STBIO 技術チーム公開日 最終更新

著者:C. Lezin, B. Lorenzini, S. Soave, S. Goulinet, H. Logtari, AC. Ponsen, G. Uzan, P. Mauduit 研究機関:Inserm U1197, Paris-Saclay University, France

要旨

間葉系幹細胞(間葉系間質細胞、MSC)は1960年代に初めて同定されて以来、特に細胞治療の分野で大きな注目を集めてきました。MSCはジャクスタクリン経路とパラクリン経路の両方を通じて微小環境と情報をやり取りします。多くの研究が、その治療効果は主にセクレトーム、とりわけ**細胞外小胞(EV)**によって媒介されることを示しています。この発見は、無細胞治療と呼ばれる新しいアプローチへの道を開きました。

MSC由来EVは従来、化学的に組成の規定された培地または栄養飢餓条件のいずれかで得られてきました。本研究は、培地組成と培養プラットフォームの両方を改変することにより、治療応用に向けたEV産生条件の最適化に取り組んだものです。

  1. EVフリーウシ胎児血清(FBS)の調製:**タンジェンシャルフローろ過(TFF)**によりFBSから既存のEVを除去し、精製された培養環境を確保しました。
  2. 植物ペプトンコーティング:植物由来のペプトンを培養面のコーティングとして適用し、MSCの増殖とEV収量を高めました。

最適化した本手法は、従来法と比較してEV産生を有意に増加させました。さらに、この手法で得られたEVは、遊走アッセイおよび創傷治癒アッセイにおいて優れた性能を示しました。本技術は、治療用EV製剤の臨床応用に不可欠なEV産生のスケールアップに向けた有望な前進といえます。


主な知見

  • EVフリーFBSと植物ペプトンコーティングの組み合わせがEV収量を有意に高める
  • 最適化した培養条件が、遊走アッセイおよび創傷治癒アッセイにおけるEVの機能を向上させる
  • 臨床用EV製造の要件を満たすスケーラブルな生産戦略

OPTIMIZATION OF UMBILICAL CORD MESENCHYMAL STROMAL CELL DERIVED EVS PRODUCTION CONDITIONS USING EVS FREE FETAL BOVINE SERUM AND VEGETAL PEPTONE 9bf85

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本研究はOrganotechnie社から提供されたものであり、学術および技術的な参考情報としてのみ掲載しています。


本記事で取り上げた C-Cell シリーズは STBIO MEDIA が台湾で代理販売しています。製品一覧、対象細胞株、サンプル請求は C-Cell 細胞培養グレード加水分解物 をご覧ください。

執筆・監修:STBIO 技術チームSTBIO MEDIA は 2002 年よりペプトンと微生物培地を製造し、ISO 22000・ハラール認証と自社品質管理ラボを有しています。

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