King's Medium B Base
يُعرف أيضاً باسم：KB · King's B Medium · Pseudomonas Agar F · Difco Pseudomonas Agar F · KB Medium · KB Agar
للعزل غير الانتقائي لأنواع Pseudomonas وزراعتها وإنتاج صبغاتها من عينات الأغذية والمياه ومستحضرات التجميل.
- الفئة
- أوساط الزرع المجففة
- يُذاب لكل لتر
- 43 g
- أحجام العبوات
- 500 g · 5 kg · 25 kg
- الشهادات
- Halal
تحديث البيانات：2026-11-06
نظرة عامة
King's Medium B Base هو وسط أساسي تُضاف إليه المكمّلات وفق الطريقة. يُستخدم لتحفيز الصبغة المتألقة لدى Pseudomonas والكشف عنها. تصنّعه STBIO من مواد خام من الدرجة الغذائية في منشأة حاصلة على شهادة ISO 22000، مع شهادة تحليل لكل دفعة. هذه هي النسخة الحاصلة على شهادة الحلال.
المبدأ
تفرز Pseudomonas aeruginosa عادةً عدة صبغات منتشرة، منها البيوسيانين الأزرق المخضر، والبيوفردين (الفلوريسين) الأصفر المخضر المتألق، والبيوروبين البني المحمر.¹ ورُكِّب King's Medium B Base لتعزيز إنتاج الفلوريسين. يوفّر بيبتون البروتيوز النيتروجين والأحماض الأمينية والكربون اللازمة للنمو، ويسهم بالفوسفور الذي يحفّز تخليق الفلوريسين.² ولا يُضاف الحديد إلى الوسط؛ ولأن البيوفردين يعمل حاملاً للحديد (سيدروفور) في أنظمة امتصاص الحديد البكتيرية، يرتفع تخليقه بشكل ملحوظ في ظروف نقص الحديد.² ويعمل الغليسيرول مصدراً للطاقة ويعزّز تكوين الصبغة، بينما يزيد المحتوى العالي من الفوسفات المقدَّم بفوسفات ثنائي البوتاسيوم إنتاج الصبغة المتألقة. وتمدّ كبريتات المغنيسيوم بالأيونات الأساسية لتخليق الفلوريسين. وهذه التركيبة هي أساس التمييز بين King's Medium B (المعزز للفلوريسين) وKing's Medium A (المعزز للبيوسيانين).¹ بعد التحضين تُظهر المستعمرات المنتجة للفلوريسين تألقاً أصفر مخضراً مميزاً تحت الأشعة فوق البنفسجية، مما يدعم التعريف الافتراضي لـ Pseudomonas aeruginosa.³ ويُستخدم الوسط أيضاً في بكتريولوجيا النبات، حيث تُميَّز أنواع Agrobacterium على هذا الوسط بأنها كائنات غير متألقة ومحدثة للأورام.⁴
طريقة التحضير
علّق 43.0 g من المسحوق في 1 L من الماء النقي المحتوي على 15 mL من الغليسيرول. سخّن مع التحريك المستمر حتى الغليان لمدة دقيقة واحدة. عقّم بالأوتوكلاف عند 121°C لمدة 15 دقيقة. برّد إلى 45-50°C واصبب بطريقة معقمة في أطباق بتري معقمة. اختبر أداء الوسط المحضَّر باستخدام مزارع ضبط قياسية مستقرة.
الاستجابة الزرعية
| الكائن الاختباري | ATCC | النمو |
|---|---|---|
| Pseudomonas aeruginosa | 27853 | جيد إلى وفير |
| Pseudomonas aeruginosa | 17934 | جيد إلى وفير |
| Pseudomonas fluorescens | 13525 | جيد إلى وفير |
| Escherichia coli | 25922 | جيد إلى وفير |
| Burkholderia cepacia | 25609 | جيد |
مزايا المنتج
- حاصل على شهادة الحلال، مناسب لأسواق ماليزيا وإندونيسيا والشرق الأوسط
- مصنّع وفق التركيبة القياسية، 43 g لكل لتر
- أداء متحقَّق منه مقابل السلالات المرجعية القياسية قبل الإفراج (Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli, Burkholderia cepacia)
- متوفر في 500 g / 5 kg / 25 kg، من النطاق المخبري إلى الصناعي
- تتوفر شهادة التحليل وورقة المواصفات وصحيفة البيانات التقنية؛ والعينات عند الطلب
- مصنّع في تايوان مع إمداد موثوق
الأسئلة الشائعة
01كم من المسحوق لكل لتر؟
استخدم 43 g لكل لتر من الماء منزوع الأيونات؛ ظروف التحضير والتعقيم مذكورة في ورقة المواصفات.
02لأي الكائنات الدقيقة يصلح؟
Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli, Burkholderia cepacia. راجع جدول الاستجابة الزرعية وورقة المواصفات.
03كيف يُحضَّر هذا المنتج؟
علّق 43.0 g من المسحوق في 1 L من الماء النقي المحتوي على 15 mL من الغليسيرول. سخّن مع التحريك المستمر حتى الغليان لمدة دقيقة واحدة. عقّم بالأوتوكلاف عند 121°C لمدة 15 دقيقة. برّد إلى 45-50°C واصبب بطريقة معقمة في أطباق بتري معقمة. اختبر أداء الوسط المحضَّر باستخدام مزارع ضبط قياسية مستقرة.
04كيف أطلب عرض سعر للكميات الكبيرة، وهل يمكنكم تقديم شهادة تحليل؟
نعم. هذا المنتج متوفر في 500 g, 5 kg, 25 kg. أخبرنا بتطبيقك والكمية عند طلب عرض السعر؛ نرد خلال يوم عمل واحد ويمكننا تقديم شهادة التحليل وورقة المواصفات وصحيفة البيانات التقنية.
يُستخدم في هذه التطبيقات
المراجع
- 1. King E. O., Ward M. K. and Raney D. E., 1954. J. Lab. Clin. Med., 44:301.
- 2. MacFaddin J. F., 1985. Media for Isolation-Cultivation-Identification-Maintenance of Medical Bacteria, Williams & Wilkins, Baltimore.
- 3. Murray P. R., Baron E. J. et al. (Eds.), Manual of Clinical Microbiology, ASM Press, Washington, D.C.
- 4. Schaad N. W., Jones J. B. and Chun W., 2001. Laboratory Guide for Identification of Plant Pathogenic Bacteria, 3rd Ed., APS Press, St. Paul, MN.