Pseudomonas Agar F
ชื่ออื่น：PAF · seudomonas Agar F · Pseudomonas Agar Medium F · Pseudomonas Fluorescein Agar · Pseudomonas Agar for Fluorescein · Medium F · King's B Medium
สำหรับการเพาะเลี้ยงเชื้อ Pseudomonas และการตรวจการสร้างฟลูออเรสซีน
- หมวดหมู่
- อาหารเลี้ยงเชื้อชนิดผง
- ละลายต่อลิตร
- 38 g
- ขนาดบรรจุ
- 500 g · 5 kg · 25 kg
- การรับรอง
- ISO 22000
อัปเดตข้อมูล：2026-11-06
ภาพรวม
หลักการ
Pseudomonas Agar F มีพื้นฐานจาก Medium B ของ King, Ward และ Raney ซึ่งมีสูตรที่ส่งเสริมการสร้างรงควัตถุเรืองแสงที่ละลายน้ำได้คือฟลูออเรสซีน¹ ผลิตภัณฑ์ย่อยเคซีนด้วยเอนไซม์จากตับอ่อนและ proteose peptone ให้ไนโตรเจน กรดอะมิโน และเปปไทด์ และกลีเซอรอลเป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงานพร้อมช่วยเพิ่มการสร้างรงควัตถุ การสังเคราะห์ฟลูออเรสซีนได้รับการส่งเสริมจากฟอสเฟตปริมาณสูงและไอออนแมกนีเซียมจากแมกนีเซียมซัลเฟต² รงควัตถุนี้เป็นไซเดอโรฟอร์ และการสร้างจะเพิ่มขึ้นอีกเมื่ออาหารเลี้ยงเชื้อไม่ได้เติมเหล็ก หลังการบ่ม ฟลูออเรสซีนปรากฏเป็นรงควัตถุสีเหลืองเขียวที่ละลายน้ำได้ แพร่เข้าไปในวุ้นและเรืองแสงภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต อาหารเลี้ยงเชื้อคู่กันคือ Pseudomonas Agar P มีสูตรฟอสเฟตต่ำเพื่อกดการสร้างฟลูออเรสซีนและส่งเสริม pyocyanin แทน อาหารเลี้ยงเชื้อทั้งสองใช้ร่วมกันเพื่อศึกษาลักษณะการสร้างรงควัตถุของ Pseudomonas aeruginosa³
วิธีเตรียม
ผสมผง 38 g ในน้ำบริสุทธิ์ 1 L ที่มีกลีเซอรอล 10 mL ให้ความร้อนพร้อมคนตลอดเวลา และต้มให้เดือด 1 นาที ฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งความดันไอ (autoclave) ที่ 121 °C เป็นเวลา 15 นาที ทำให้เย็นลงถึง 45-50 °C ผสมให้เข้ากันแล้วเทลงจานเพาะเชื้อปราศจากเชื้อ ทดสอบประสิทธิภาพของอาหารเลี้ยงเชื้อที่เตรียมเสร็จด้วยเชื้อควบคุมมาตรฐานที่คงตัว
ผลการเพาะเลี้ยง
| เชื้อทดสอบ | ATCC | การเจริญ |
|---|---|---|
| Pseudomonas aeruginosa | 27853 | ดีถึงดีมาก |
| Pseudomonas fluorescens | 13525 | ดีถึงดีมาก |
| Escherichia coli | 25922 | ดี |
จุดเด่นของผลิตภัณฑ์
- วัตถุดิบเกรดอาหาร ผลิตในโรงงานที่ได้รับการรับรอง ISO 22000
- ผลิตตามสูตรมาตรฐาน 38 g ต่อลิตร
- ทวนสอบประสิทธิภาพกับสายพันธุ์ควบคุมมาตรฐานก่อนปล่อยรุ่น (Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli)
- มีขนาดบรรจุ 500 g / 5 kg / 25 kg ตั้งแต่ระดับห้องปฏิบัติการจนถึงระดับอุตสาหกรรม
- มี COA เอกสารสเปค และเอกสารข้อมูลทางเทคนิค ขอตัวอย่างได้
- ผลิตในไต้หวัน การจัดหาเชื่อถือได้
เกรดอาหารเทียบกับเกรดห้องปฏิบัติการ
ผู้จัดหาอาหารเลี้ยงเชื้อส่วนใหญ่ใช้วัตถุดิบเกรดห้องปฏิบัติการ ซึ่งมีมาตรฐานต่ำกว่าด้านสารตกค้างโลหะหนัก การควบคุมการปนเปื้อนจุลินทรีย์ และการตรวจสอบย้อนกลับ ซึ่งเพียงพอสำหรับงานวิจัยล้วน แต่ไม่เพียงพอสำหรับงานที่มีข้อกำหนดด้านวัตถุดิบเข้มงวดกว่า STBIO ใช้วัตถุดิบเกรดอาหารตลอดการผลิต ในโรงงานที่ได้รับการรับรองระบบการจัดการความปลอดภัยอาหาร ISO 22000
- ห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาอาหารที่ปฏิบัติตาม ISO 17025 หรือข้อกำหนดเทียบเท่า
- ผู้ผลิตด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่ส่งออกผลิตภัณฑ์หมักและต้องการการตรวจสอบย้อนกลับวัตถุดิบอย่างครบถ้วน
- องค์กรที่มีข้อกำหนดการตรวจประเมินด้าน ESG หรือการปฏิบัติตามกฎระเบียบตลอดห่วงโซ่อุปทาน
- บริษัทที่จัดหาทั้งผลิตภัณฑ์ฮาลาลและไม่ใช่ฮาลาล และต้องการวัตถุดิบเกรดเดียวที่สม่ำเสมอ
คำถามที่พบบ่อย
01ใช้ผงกี่กรัมต่อลิตร?
ใช้ 38 g ต่อน้ำปราศจากไอออน 1 ลิตร สภาวะการเตรียมและการฆ่าเชื้อระบุไว้ในเอกสารสเปค
02เหมาะกับจุลินทรีย์ชนิดใด?
Gram-negative, Aerobes, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli ดูตารางผลการเพาะเลี้ยงและเอกสารสเปค
03ใช้กับงานเกรดอาหารได้หรือไม่?
ได้ ผลิตจากวัตถุดิบเกรดอาหารในโรงงานที่ได้รับการรับรอง ISO 22000 และเหมาะกับการเพาะเลี้ยงหัวเชื้อสำหรับผลิตภัณฑ์หมักที่บริโภคโดยตรง
04ผลิตภัณฑ์นี้เตรียมอย่างไร?
ผสมผง 38 g ในน้ำบริสุทธิ์ 1 L ที่มีกลีเซอรอล 10 mL ให้ความร้อนพร้อมคนตลอดเวลา และต้มให้เดือด 1 นาที ฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งความดันไอ (autoclave) ที่ 121 °C เป็นเวลา 15 นาที ทำให้เย็นลงถึง 45-50 °C ผสมให้เข้ากันแล้วเทลงจานเพาะเชื้อปราศจากเชื้อ ทดสอบประสิทธิภาพของอาหารเลี้ยงเชื้อที่เตรียมเสร็จด้วยเชื้อควบคุมมาตรฐานที่คงตัว
05ขอใบเสนอราคาสำหรับปริมาณมากได้อย่างไร และมี COA ให้หรือไม่?
มี ผลิตภัณฑ์นี้มีขนาดบรรจุ 500 g, 5 kg, 25 kg แจ้งการใช้งานและปริมาณเมื่อขอใบเสนอราคา เราตอบกลับภายในหนึ่งวันทำการ และจัดส่ง COA เอกสารสเปค และเอกสารข้อมูลทางเทคนิคได้
เอกสารอ้างอิง
- 1. King E. O., Ward M. K. and Raney D. E., 1954. J. Lab. Clin. Med., 44:301.
- 2. MacFaddin J. F., 1985. Media for Isolation-Cultivation-Identification-Maintenance of Medical Bacteria, Williams & Wilkins, Baltimore.
- 3. Murray P. R., Baron E. J. et al. (Eds.), Manual of Clinical Microbiology, ASM Press, Washington, D.C.