
SOC Growth Medium
ชื่ออื่น:SOC · SOC Medium · Super Optimal broth with Catabolite repression · S.O.C. Medium · SOC Broth
สำหรับการฟื้นฟู competent cells หลังการทรานส์ฟอร์มเมชัน เพื่อให้เครื่องหมายดื้อยาปฏิชีวนะบนพลาสมิดแสดงออกก่อนการคัดเลือก
- หมวดหมู่
- อาหารเลี้ยงเชื้อชนิดผง
- ละลายต่อลิตร
- 34.1 g
- ขนาดบรรจุ
- 500 g · 5 kg · 25 kg
- การรับรอง
- Halal
อัปเดตข้อมูล:2026-11-06
- สารก่อภูมิแพ้
- ถั่วเหลือง, นม
ภาพรวม
SOC Growth Medium เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อแบบเหลว อยู่ในกลุ่ม LB ซึ่งเป็นอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้กันแพร่หลายที่สุดในงานชีววิทยาโมเลกุลสำหรับ Escherichia coli และสายพันธุ์ลูกผสม ใช้สำหรับการฟื้นตัวหลังการทรานส์ฟอร์ม เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการทรานส์ฟอร์มของเซลล์คอมพีเทนต์ STBIO ผลิตจากวัตถุดิบเกรดอาหารในโรงงานที่ได้รับการรับรอง ISO 22000 พร้อม COA ทุกรุ่น นี่คือรุ่นที่ได้รับการรับรองฮาลาล
หลักการ
SOC Growth Medium เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีสารอาหารสูงและเกลือต่ำ มีสูตรเพื่อให้การฟื้นฟู competent cells ของแบคทีเรียหลังการทรานส์ฟอร์มเมชันได้สูงสุด¹ ทริปโตนและสารสกัดยีสต์ให้ไนโตรเจน กรดอะมิโน เปปไทด์ และวิตามินที่จำเป็นต่อการเจริญอย่างรวดเร็ว โซเดียมคลอไรด์รักษาสมดุลออสโมติกของอาหารเลี้ยงเชื้อ ไอออนแมกนีเซียมจากแมกนีเซียมซัลเฟตช่วยให้เยื่อหุ้มเซลล์เสถียรและช่วยการนำ DNA พลาสมิดเข้าเซลล์¹ กลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงานที่เมแทบอไลซ์ได้ง่าย ผ่านกลไก catabolite repression กลูโคสสร้างสภาวะเมแทบอลิซึมที่ทำให้เซลล์ที่ผ่านการทรานส์ฟอร์มซ่อมแซมและฟื้นตัวจากความเครียดของ heat-shock หรือ electroporation¹ ในช่วงการฟื้นฟูนี้ เซลล์จะแสดงออกเครื่องหมายดื้อยาปฏิชีวนะบนพลาสมิดที่นำเข้า เพื่อให้ทรานส์ฟอร์แมนต์ที่มีชีวิตรอดได้เมื่อนำไปเพาะบนเพลตภายใต้สภาวะคัดเลือก การฟื้นฟูในอาหารเลี้ยงเชื้อนี้ให้ประสิทธิภาพการทรานส์ฟอร์มเมชันสูงกว่าการฟื้นฟูใน LB medium มาตรฐาน²
การเลือกอาหารเลี้ยงเชื้ออเนกประสงค์หรือสำหรับการนับ
Plate Count Agar ใช้สำหรับการนับจำนวนจุลินทรีย์ที่มีชีวิตทั้งหมดในอาหาร น้ำ และตัวอย่างสิ่งแวดล้อม Nutrient Broth และอาหารเลี้ยงเชื้อ Tryptic Soy เป็นตัวเลือกอเนกประสงค์สำหรับแบคทีเรียที่ไม่ต้องการสารอาหารพิเศษ โดยชนิดหลังมีสารอาหารสูงกว่าและยังใช้สำหรับการทดสอบความปราศจากเชื้อและการเฝ้าระวังสิ่งแวดล้อม Brain Heart Infusion มีสารอาหารสูงที่สุดในสามชนิด และเหมาะกับจุลินทรีย์ที่ต้องการสารอาหารพิเศษ เช่น สเตรปโตค็อกไค ใช้รูปแบบวุ้นสำหรับการนับ และอาหารเหลวสำหรับการเพิ่มจำนวน
วิธีเตรียม
ผสมผง 34.1 g ในน้ำบริสุทธิ์ 1 L ผสมให้เข้ากัน ปรับ pH เป็น 7.0 หากจำเป็น ฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งความดันไอ (autoclave) ที่ 121 °C เป็นเวลา 15 นาที หลีกเลี่ยงการให้ความร้อนมากเกินไปเพื่อป้องกันการเกิดคาราเมลของกลูโคส ทำให้เย็นก่อนใช้
ผลการเพาะเลี้ยง
| เชื้อทดสอบ | ATCC | การเจริญ |
|---|---|---|
| Escherichia coli | 25922 | ดีถึงดีมาก |
| Escherichia coli DH5α | — | ดีถึงดีมาก |
จุดเด่นของผลิตภัณฑ์
- ได้รับการรับรองฮาลาล เหมาะกับตลาดมาเลเซีย อินโดนีเซีย และตะวันออกกลาง
- ผลิตตามสูตรมาตรฐาน 34.1 g ต่อลิตร
- ทวนสอบประสิทธิภาพกับสายพันธุ์ควบคุมมาตรฐานก่อนปล่อยรุ่น (Escherichia coli, Escherichia coli DH5α)
- มีขนาดบรรจุ 500 g / 5 kg / 25 kg ตั้งแต่ระดับห้องปฏิบัติการจนถึงระดับอุตสาหกรรม
- มี COA เอกสารสเปค และเอกสารข้อมูลทางเทคนิค ขอตัวอย่างได้
- ผลิตในไต้หวัน การจัดหาเชื่อถือได้
คำถามที่พบบ่อย
01ควรใช้อาหารเลี้ยงเชื้อใดสำหรับการนับจำนวนจุลินทรีย์ที่มีชีวิตทั้งหมด?
การนับจำนวนจุลินทรีย์ที่มีชีวิตทั้งหมดในอาหารและน้ำโดยปกติใช้ Plate Count Agar ด้วยวิธีเทเพลตที่ 30 °C ให้ปฏิบัติตามสภาวะการบ่มที่วิธีที่คุณใช้กำหนด
02ใช้ผงกี่กรัมต่อลิตร?
ใช้ 34.1 g ต่อน้ำปราศจากไอออน 1 ลิตร สภาวะการเตรียมและการฆ่าเชื้อระบุไว้ในเอกสารสเปค
03เหมาะกับจุลินทรีย์ชนิดใด?
Escherichia coli, Escherichia coli DH5α ดูตารางผลการเพาะเลี้ยงและเอกสารสเปค
04ผลิตภัณฑ์นี้เตรียมอย่างไร?
ผสมผง 34.1 g ในน้ำบริสุทธิ์ 1 L ผสมให้เข้ากัน ปรับ pH เป็น 7.0 หากจำเป็น ฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งความดันไอ (autoclave) ที่ 121 °C เป็นเวลา 15 นาที หลีกเลี่ยงการให้ความร้อนมากเกินไปเพื่อป้องกันการเกิดคาราเมลของกลูโคส ทำให้เย็นก่อนใช้
05ขอใบเสนอราคาสำหรับปริมาณมากได้อย่างไร และมี COA ให้หรือไม่?
มี ผลิตภัณฑ์นี้มีขนาดบรรจุ 500 g, 5 kg, 25 kg แจ้งการใช้งานและปริมาณเมื่อขอใบเสนอราคา เราตอบกลับภายในหนึ่งวันทำการ และจัดส่ง COA เอกสารสเปค และเอกสารข้อมูลทางเทคนิคได้
ใช้ในการประยุกต์ใช้เหล่านี้
เอกสารอ้างอิง
- 1. Hanahan D., 1983. Studies on transformation of Escherichia coli with plasmids. J. Mol. Biol., 166(4):557-580.
- 2. Sambrook J. and Russell D. W., 2001. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 3rd Ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York.
