King's Medium B Base
ชื่ออื่น：KB · King's B Medium · Pseudomonas Agar F · Difco Pseudomonas Agar F · KB Medium · KB Agar
สำหรับการแยกเชื้อแบบไม่เลือก การเพาะเลี้ยง และการสร้างรงควัตถุของเชื้อ Pseudomonas จากตัวอย่างอาหาร น้ำ และเครื่องสำอาง
- หมวดหมู่
- อาหารเลี้ยงเชื้อชนิดผง
- ละลายต่อลิตร
- 43 g
- ขนาดบรรจุ
- 500 g · 5 kg · 25 kg
- การรับรอง
- Halal
อัปเดตข้อมูล：2026-11-06
ภาพรวม
King's Medium B Base เป็นอาหารเลี้ยงเชื้อพื้นฐานที่ต้องเติมสารเสริมตามวิธีที่กำหนด ใช้สำหรับการเหนี่ยวนำและตรวจหาสารสีเรืองแสงของ Pseudomonas STBIO ผลิตจากวัตถุดิบเกรดอาหารในโรงงานที่ได้รับการรับรอง ISO 22000 พร้อม COA ทุกรุ่น นี่คือรุ่นที่ได้รับการรับรองฮาลาล
หลักการ
Pseudomonas aeruginosa มีลักษณะเฉพาะคือหลั่งรงควัตถุที่แพร่ได้หลายชนิด ได้แก่ pyocyanin สีน้ำเงินเขียว pyoverdin (ฟลูออเรสซีน) สีเหลืองเขียวเรืองแสง และ pyorubin สีน้ำตาลแดง¹ King's Medium B Base มีสูตรที่ส่งเสริมการสร้างฟลูออเรสซีน Proteose peptone ให้ไนโตรเจน กรดอะมิโน และคาร์บอนที่จำเป็นต่อการเจริญ และให้ฟอสฟอรัสที่กระตุ้นการสังเคราะห์ฟลูออเรสซีน² อาหารเลี้ยงเชื้อนี้ไม่ได้เติมเหล็ก เนื่องจาก pyoverdin ทำหน้าที่เป็นไซเดอโรฟอร์ในระบบการนำเหล็กเข้าเซลล์ของแบคทีเรีย การสังเคราะห์จึงเพิ่มขึ้นอย่างชัดเจนในสภาวะที่เหล็กจำกัด² กลีเซอรอลเป็นแหล่งพลังงานและช่วยเพิ่มการสร้างรงควัตถุ ขณะที่ฟอสเฟตปริมาณสูงจากไดโพแทสเซียมฟอสเฟตช่วยเพิ่มการสร้างรงควัตถุเรืองแสง แมกนีเซียมซัลเฟตให้ไอออนที่จำเป็นต่อการสังเคราะห์ฟลูออเรสซีน สูตรนี้เป็นพื้นฐานในการแยก King's Medium B (ส่งเสริมฟลูออเรสซีน) ออกจาก King's Medium A (ส่งเสริม pyocyanin)¹ หลังการบ่ม โคโลนีที่สร้างฟลูออเรสซีนจะเรืองแสงสีเหลืองเขียวที่เป็นลักษณะเฉพาะภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต ซึ่งสนับสนุนการพิสูจน์เอกลักษณ์เบื้องต้นของ Pseudomonas aeruginosa³ อาหารเลี้ยงเชื้อนี้ยังใช้ในงานแบคทีเรียวิทยาพืช โดยเชื้อ Agrobacterium จะแยกได้เป็นจุลินทรีย์ที่ไม่เรืองแสงและชักนำให้เกิดเนื้องอกบนอาหารเลี้ยงเชื้อนี้⁴
วิธีเตรียม
ผสมผง 43.0 g ในน้ำบริสุทธิ์ 1 L ที่มีกลีเซอรอล 15 mL ให้ความร้อนพร้อมคนตลอดเวลา และต้มให้เดือด 1 นาที ฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งความดันไอ (autoclave) ที่ 121 °C เป็นเวลา 15 นาที ทำให้เย็นลงถึง 45-50 °C และเทลงจานเพาะเชื้อปราศจากเชื้อแบบปลอดเชื้อ ทดสอบประสิทธิภาพของอาหารเลี้ยงเชื้อที่เตรียมเสร็จด้วยเชื้อควบคุมมาตรฐานที่คงตัว
ผลการเพาะเลี้ยง
| เชื้อทดสอบ | ATCC | การเจริญ |
|---|---|---|
| Pseudomonas aeruginosa | 27853 | ดีถึงดีมาก |
| Pseudomonas aeruginosa | 17934 | ดีถึงดีมาก |
| Pseudomonas fluorescens | 13525 | ดีถึงดีมาก |
| Escherichia coli | 25922 | ดีถึงดีมาก |
| Burkholderia cepacia | 25609 | ดี |
จุดเด่นของผลิตภัณฑ์
- ได้รับการรับรองฮาลาล เหมาะกับตลาดมาเลเซีย อินโดนีเซีย และตะวันออกกลาง
- ผลิตตามสูตรมาตรฐาน 43 g ต่อลิตร
- ทวนสอบประสิทธิภาพกับสายพันธุ์ควบคุมมาตรฐานก่อนปล่อยรุ่น (Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli, Burkholderia cepacia)
- มีขนาดบรรจุ 500 g / 5 kg / 25 kg ตั้งแต่ระดับห้องปฏิบัติการจนถึงระดับอุตสาหกรรม
- มี COA เอกสารสเปค และเอกสารข้อมูลทางเทคนิค ขอตัวอย่างได้
- ผลิตในไต้หวัน การจัดหาเชื่อถือได้
คำถามที่พบบ่อย
01ใช้ผงกี่กรัมต่อลิตร?
ใช้ 43 g ต่อน้ำปราศจากไอออน 1 ลิตร สภาวะการเตรียมและการฆ่าเชื้อระบุไว้ในเอกสารสเปค
02เหมาะกับจุลินทรีย์ชนิดใด?
Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli, Burkholderia cepacia ดูตารางผลการเพาะเลี้ยงและเอกสารสเปค
03ผลิตภัณฑ์นี้เตรียมอย่างไร?
ผสมผง 43.0 g ในน้ำบริสุทธิ์ 1 L ที่มีกลีเซอรอล 15 mL ให้ความร้อนพร้อมคนตลอดเวลา และต้มให้เดือด 1 นาที ฆ่าเชื้อด้วยหม้อนึ่งความดันไอ (autoclave) ที่ 121 °C เป็นเวลา 15 นาที ทำให้เย็นลงถึง 45-50 °C และเทลงจานเพาะเชื้อปราศจากเชื้อแบบปลอดเชื้อ ทดสอบประสิทธิภาพของอาหารเลี้ยงเชื้อที่เตรียมเสร็จด้วยเชื้อควบคุมมาตรฐานที่คงตัว
04ขอใบเสนอราคาสำหรับปริมาณมากได้อย่างไร และมี COA ให้หรือไม่?
มี ผลิตภัณฑ์นี้มีขนาดบรรจุ 500 g, 5 kg, 25 kg แจ้งการใช้งานและปริมาณเมื่อขอใบเสนอราคา เราตอบกลับภายในหนึ่งวันทำการ และจัดส่ง COA เอกสารสเปค และเอกสารข้อมูลทางเทคนิคได้
ใช้ในการประยุกต์ใช้เหล่านี้
เอกสารอ้างอิง
- 1. King E. O., Ward M. K. and Raney D. E., 1954. J. Lab. Clin. Med., 44:301.
- 2. MacFaddin J. F., 1985. Media for Isolation-Cultivation-Identification-Maintenance of Medical Bacteria, Williams & Wilkins, Baltimore.
- 3. Murray P. R., Baron E. J. et al. (Eds.), Manual of Clinical Microbiology, ASM Press, Washington, D.C.
- 4. Schaad N. W., Jones J. B. and Chun W., 2001. Laboratory Guide for Identification of Plant Pathogenic Bacteria, 3rd Ed., APS Press, St. Paul, MN.