เซลล์ HEK293 และเซลล์แมลง: การแสดงออกแบบชั่วคราวและไวรัลเวกเตอร์
การเสริมไฮโดรไลเสตหลังทรานส์เฟกชันเพื่อเพิ่มการแสดงออกแบบชั่วคราว
สถานการณ์และปัญหา
โปรตีนลูกผสม ชิ้นส่วนแอนติบอดี และไวรัลเวกเตอร์ในระยะวิจัย มักผลิตด้วยการแสดงออกแบบชั่วคราวใน HEK293 หรือระบบแบคูโลไวรัสในเซลล์แมลง เซลล์ที่ผ่านทรานส์เฟกชันรับภาระหนักและการแสดงออกมักไม่สม่ำเสมอ ห้องปฏิบัติการจำนวนมากใช้ Tryptone N1 ที่มาจากเคซีน และต้องการตัวเลือกจากพืชที่มีประสิทธิภาพใกล้เคียงกัน
แนวทางของเรา
รายงานสาธารณะจากฝ่าย R&D ของ Organotechnie แสดงออก IL-4 ใน HEK293-6E และเปรียบเทียบ C-Cell หลายเกรดที่มาจากพืชกับ Tryptone N1 พบว่าถั่วลันเตา P112 กัวร์ G115 และถั่วเหลือง S204 ให้การแสดงออกสูงกว่าตัวควบคุมอย่างชัดเจน สำหรับเซลล์แมลงใช้ Y109 และ Y121 ที่มาจากยีสต์ และยังมี Tryptone N1 สำหรับห้องปฏิบัติการที่ยังใช้เคซีน
- P112, G115 และ S204 ให้ผลดีกว่า Tryptone N1 ในงานวิจัยที่ตีพิมพ์
- มาจากพืช ไม่มีส่วนผสมที่มาจากสัตว์
- Y109 และ Y121 ที่มาจากยีสต์ สำหรับ Sf9 และเซลล์แมลงอื่น ๆ
- มีตัวอย่างพร้อมโปรโตคอลการทดลองสำหรับเปรียบเทียบโดยตรงในระบบการแสดงออกของคุณ
ผลิตภัณฑ์ที่แนะนำ
แสดงอัตโนมัติจากแท็กผลิตภัณฑ์ เปิดผลิตภัณฑ์เพื่อเพิ่มลงคำขอใบเสนอราคา
คำถามที่พบบ่อย
01ควรเติมเมื่อใด ก่อนหรือหลังทรานส์เฟกชัน?
ในงานวิจัยที่ตีพิมพ์ เติมลงในอาหารเลี้ยงเชื้อหลังทรานส์เฟกชันที่ 0.5% (5 g ต่อลิตร) ให้เติมหลังทรานส์เฟกชันและเปรียบเทียบที่ 1, 2.5 และ 5 g/L
02ใช้แทน Tryptone N1 ได้โดยตรงหรือไม่?
เปลี่ยนที่ความเข้มข้นเดียวกันแล้วเปรียบเทียบ ในงานวิจัยที่ตีพิมพ์ P112, G115 และ S204 ให้การแสดงออกสูงกว่า แต่แต่ละโครงสร้างยีนและเซลล์ไลน์แตกต่างกัน จึงควรทดสอบด้วยตัวอย่าง